生化妊娠、胎死腹中、习惯性流产等噩耗几乎将好孕气耗尽，寻医问药的结果却是染色体异常惹的祸。“染色体异常可以怀孕，但生出的宝宝一般会出现畸形、存活率低”医生的话令染色体异常患者陷入迷茫、恐慌之中。要么生不了，要么生出畸形儿，难道染色体异常就无法孕育健康宝宝了吗?其实不然，您还可以有更好的选择——美国试管婴儿。

染色体异常一直是危及健康生育的一个重大问题，也是令医学专家困扰的一个难点，只因目前的医疗技术还无法治疗染色体异常病症。那么，染色体异常究竟源于什么?会引发哪些生育问题?美国试管婴儿又是如何解决此问题的?

1、为什么会出现染色体异常?

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，呈圆柱状或杆状，由DNA和蛋白质组成，是遗传基因的主要载体。人体共有23对染色体(1对性染色体和22对常染色体)组成，并有一定的形态和结构，而染色体异常则是在形态结构或数量上出现异常，包括染色体缺失、易位、重复、数目增多等。

而引起染色体异常的原因有很多，具体可归结为：

1)遗传因素：由父亲或母亲存在染色体异常而遗传到胎儿身上;

2)年龄过大：不论是男性还是女性，随着年龄的增大，精卵质量下降、精子异常、卵子染色体易位等问题会相继出现，从而导致染色体异常几率大大增高;

3)自身免疫性疾病：自身免疫性疾病会使染色体不分离，从而导致染色体出现异常，如甲状腺原发性自身免疫体增高;

4)环境因素：化学物质是引起染色体畸变的一个重要因素，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等进入人体。同时，长期暴露在辐射环境、X射线照射等会导致染色体易位。

此外，一些不孕不育病症也极易导致染色体异常。美国专家表示：生精障碍越严重者，染色体异常的可能性就越大，尤其无精子患者可高达21.1%。

2、染色体异常会带来哪些生育难题?

虽然染色体异常不会对患者本身造成影响，但是染色体异常会对下一代的健康造成巨大危害。

1)胎停育：精子或卵子任何一方存在染色体异常，都会使得形成的胚胎质量不佳、发育潜能差使得在发育早期夭折、停育;

2)流产：染色体异常可谓是女性流产的主要元凶之一，据统计，在早期自然流产中，约有60%是由染色体异常所致。而进行试管助孕，怀孕后若胎儿存在染色体畸变问题，则有四分之三会引起流产。若第六号染色体长臂倒置还会导致习惯性流产;

3)畸形儿：虽说存在染色体异常的胚胎会有四分之一的几率存活下来，但通常会伴有肢体畸形、发育不良、先天愚型，出现唐氏综合症等。

美国专家指出，染色体异常对后代和家庭造成的危害是极大的，在孕育生命这样一件庄严而神圣的事情上，不可侥幸心理，一定要做到万无一失。若自身存在染色体异常问题，想要生育一定要选择安全可靠的助孕方式。

3、如何解决染色体异常，孕育健康宝宝?

由于染色体异常会严重危及下一代的健康，再加上染色体异常病症无法治愈使得很多备孕家庭被迫终止了宝宝计划，其实无需如此悲观，通过美国第三代试管婴儿技术可从根源上确保胎儿健康。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术是针对囊胚细胞进行基因筛查诊断的技术，旨在于筛查检测囊胚是否存在染色体异常或基因遗传缺陷。即将受精卵培育到第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚的前提下，运用PGS/PGD技术对囊胚的23对染色体数目、结构和染色体上的DNA片段进行全面筛查、诊断，便可确定囊胚是否存在染色体异常和诊断出274种遗传病，挑选优质健康的囊胚植入子宫内，既避免了染色体异常对宝宝健康造成的危害，又提升了试管婴儿成功率。

据美国近30年的临床数据显示，将通过PGS/PGD基因筛查诊断后的囊胚进行移植，可将试管婴儿成功率提升至89.8%，且继承了父母的优秀基因。

注：目前只有美国通过PGS/PGD技术能完全对23对染色体的数目和结构进行全面筛查，而中国和泰国通过第三代试管婴儿技术仅能对其中的5对染色体(第13、18、21、X、Y这五对)进行全面筛查，而美国早在1989年便通过此技术避免了遗传病的再次传递.‍

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　　二、3种筛查方式，怎么取舍?

　　目前，国内外推行的唐筛检查方式有三种，分为两类：一类是有创检查，包括唐氏筛查和羊水穿刺;另一类是无创检查，胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)监测，即无创DNA。

　　以上三种唐筛的方式各有优劣，孕妈妈需要根据自身情况，在医生的建议下合理取舍。

　　三、唐筛结果高危，就一定是唐氏儿?

　　我们所说的唐氏儿，就是患有唐氏综合征的孩子。

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

　　60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

　　按照国际标准，筛查值小于1/270，表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270，就表示唐氏儿的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是高危险该怎么办?

　　首先，一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。

　　其次，尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查唐氏宝宝的金指标，但它是一种有创、有风险的检查方式，所以，一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇，才直接做羊水穿刺。

　　唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，如果羊水穿刺的结果仍为高危，最好是终止妊娠。

泰国试管婴儿可以预防遗传病吗

泰国试管婴儿【赵顾问：18575501710QQ：9290-13146】每一位父母都希望自己的孩子从出生那一刻起都能健健康康、快快乐乐的成长，然而由于家族遗传病史的原因让不少孩子出生后的未来将承受疾病的折磨。遗传病让不少的家庭面临着窘境，特别是看到孩子的健康正在受到威胁就会特别的痛苦，有什么办法能够避免或预防遗传疾病给孩子带来伤害呢?
介绍：泰国不仅是一个重视旅游的国家，同时在试管婴儿技术上也是世界领先，55%-60%的泰国试管婴儿高成功率仅次于拥有有65%成功率排在第一的美国，而泰国的第三代试管婴儿更是受到世界各国的瞩目，不仅能够对胎儿性别进行选择，更重要的是能够有效的避免遗传病的基因给下一代造成伤害。
泰国试管婴儿可以预防遗传病吗?泰国第三代试管婴儿让下一代摆脱遗传病的“厄运”!
泰国第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD)，从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。
这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
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